注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、细菌和真菌等生物体，是催化木聚糖类半纤维素降解的关键酶，产物木糖可作为碳源应用于微生物发酵。另外，β-木糖苷酶还可以作为生物漂白剂应用于造纸工业，比传统的漂白法环保，具有广泛的应用价值。

测定原理

S-β-XYS催化对硝基苯酚-β-D-木糖苷产生对硝基苯酚，对硝基苯酚在405nm处有特征吸收峰，测定405nm光吸收增加速率，可计算S-β-XYS活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。

试剂组成和配制

提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体2mL×1瓶，4℃避光保存。

试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存。

试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

约0.1g鲜土或风干土样，加入1mL提取液进行冰浴匀浆，室温振荡提取30min，然后10000g，4℃，离心10min，取上清待测。

测定操作表：

分光光度计预热30min，调节波长至405nm。

操作表

	对照管	测定管
样本（μL）	200	200
试剂一（μL）		50
试剂二（μL）	400	350
混匀，45℃水浴20min
试剂三（μL）	400	400
混匀，静置5min，405nm处测定吸光值A，计算ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。

β-木糖苷酶活性

标准曲线：y=13.226x+0.0011，R2=0.9998；x为标准品浓度（μmol/mL），y为吸光值ΔA。

酶活定义：每克土样每天催化产生1μmol对硝基苯酚的酶量为一个酶活单位。

β-木糖苷酶活性（μmol/d /g 土样）=(ΔA-0.0011) ÷13.226×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T

=16.33×(ΔA-0.0011)÷W

V样总：加入提取液体积，1mL； V反总：反应总体积，0.6mL；V样：反应中样品体积，0.2mL； W：样品质量，g；T：反应时间，20min=1/72d；

ΔA控制在0.01-2范围内，若ΔA大于2，可适当减小样本量。

标准曲线线性范围为：0.01μmol/mL-0.5μmol/mL。