正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义

羟甲基戊二酰辅酶A合成酶是甲羟戊酸代谢途径中的关键酶，催化乙酰CoA与乙酰乙酰CoA生成羟甲基戊二酰CoA。

测定原理

HMGCS催化乙酰CoA与乙酰乙酰CoA生成羟甲基戊二酰CoA，同时产生CoASH，使DTNB转化为黄色的TNB，在412nm下有特征吸光值。

所需的仪器和用品

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制

提取液：60mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：粉剂×1瓶，-20℃避光保存；临用前加入7mL蒸馏水充分溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

试剂二：粉剂×1瓶，-20℃避光保存；临用前加入7mL蒸馏水充分溶解待用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

试剂三：15mL×1瓶，4℃避光保存。

样本测定的准备

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤

分光光度计预热30min以上，调节波长至412nm，蒸馏水调零。

在1 mL玻璃比色皿中加入125μL试剂一、125μL试剂二和250μL试剂三，混匀，加入500μL样本上清，迅速混匀后记录412nm下初始吸光值A1和4min后的吸光值A2。计算ΔA＝A2-A1。

HMGCS活性计算

1、血清（浆）活性

单位定义：每mL血清（浆）每分钟催化产生1nmolTNB为一个酶活力单位。

HMGCS（nmol/min /mL）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷V样 ÷T=36.76×ΔA

2、组织、细菌或细胞HMGCS活性

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位定义：每mg组织蛋白每分钟催化产生1nmolTNB为一个酶活力单位。

HMGCS（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=36.76×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算

单位定义：每g组织每分钟催化产生1nmolTNB为一个酶活力单位。

HMGCS（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（W ×V样÷V样总）÷T=36.76×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算

单位定义：每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1nmolTNB为一个酶活力单位。

HMGCS（nmol/min /104 cel）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（500×V样÷V样总）÷T=0.074×ΔA

V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：TNB摩尔消光系数，1.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.5 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，4 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。