正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

S-α-GC能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。

测定原理：

S-α-GC能够催化对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。

试剂组成和配制：

试剂一：甲苯5mL×1瓶，4℃保存；（自备）

试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入10mL蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试剂仍-20℃保存；

试剂三：液体20mL×1瓶，4℃保存；

试剂四：液体15mL×1瓶，4℃保存；

样品处理：

新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

测定步骤：

分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至400nm，蒸馏水调零。

加样表

试剂名称	测定管	对照管
风干土样（g）	0.02	0.02
试剂一（μL）	10	10
	室温振荡混匀15min	90℃振荡混匀15min
试剂二（μL）	130
蒸馏水		130
试剂三（μL）	160	160

混匀， 37℃振荡反应1h后，90℃水浴5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却，

上清液（μL）	70	70
试剂四（μL）	130	130

10000g 25℃离心10min，取上清液（在EP管或96孔板中加入下列试剂）

充分混匀，室温静置2min后， 400nm处测定吸光值A，计算ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。

S-α-GC活力计算：

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准条件下测定的回归方程为y = 0.0032x -0.0027；x为标准品浓度（μmol/L），y为吸光值。

单位的定义：每天每g土样中产生1 μmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

S-α-GC活力（μmol/d/g 土样）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0032×V反总÷W÷T =112.5×(ΔA+0.0027)

T：反应时间，1h=1/24d； V反总：反应体系总体积：3×10-4 L；W：样本质量，0.02g。

b.用96孔板测定的计算公式如下

标准条件下测定的回归方程为y = 0.0016x -0.0027；x为标准品浓度（μmol/L），y为吸光值。

单位的定义：每天每g土样中产生1 μmol对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。

S-α-GC活力（μmol/d /g 土样）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0016×V反总÷W÷T =225×(ΔA+0.0027)

T：反应时间，1h=1/24d； V反总：反应体系总体积：3×10-4 L；W：样本质量，0.02g。