注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。

测定原理

尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO2及H2O2，H2O2 氧化亚铁氰化钾中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。

自备实验用品及仪器

恒温水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。

试剂的组成和配制

缓冲液：液体15mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：

A. 用于标准管和测定管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加10mL缓冲液溶解。

B. 用于空白管，粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加5mL缓冲液溶解。

试剂二：粉剂1瓶，4℃避光保存，使用前加10mL双蒸水水置于60℃加热溶解。

样品的制备：

动植物组织：建议称取约0.1g组织，加入1mL生理盐水或蒸馏水，进行冰浴匀浆，然后8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

血清，培养液：直接检测。

测定操作表

	标准管	空白管	测定管
试剂一（μL）	A, 200	B, 200	A, 200
H2O（μL）	600	800	600
试剂二（μL）	200
样品（μL）			200
混匀，37℃水浴30min，于1mL玻璃比色皿，空白管调零，测定505nm处各管吸光值，标准管和空白管只需做一管。

UA含量计算公式

1. 组织：

（1）按样本重量计算

尿酸含量（μmol/g 鲜重）=C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷ （W÷V样总）=0.5×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷ W

（2）按样本蛋白浓度计算

尿酸含量（μmol/mg prot）=C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷ Cpr =0.5×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）÷Cpr

尿酸（μmol/L）= C标准品×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）×103

=500×（A测定管－A空白管）÷（A标准管－A空白管）

C标：标准品浓度0.5μmol/mL；V样总：加入提取液体积，1mL；W：样品质量，g ；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；103 ：1μmol/ L=103μmol/ mL

注意事项

1. 血清样本请在24小时内测定，或者4℃密封避光保存不超过72小时。

2. 吸光值大于0.8可用蒸馏水稀释样本，并在计算公式中算入稀释倍数。

3. 最低检出限为10μmol/L。