注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

硅元素是一种十分重要的植物营养元素，土壤中有效硅含量影响着植物的光合作用、呼吸作用以及对逆境的抗性。

测定原理

硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸，可被还原剂还原成硅钼蓝，在700nm有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、震荡仪。

试剂组成和配制

提取液：液体55mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体10mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体10mL×1瓶，4℃保存。

试剂三：液体10mL×1瓶，4℃保存。

试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加入10mL试剂四溶剂充分溶解。

试剂四溶剂：液体10mL×1瓶，4℃保存。

样本处理

新鲜土样风干，过20目筛，按照土壤质量（g）：提取液体积(mL)为1：5的比例（建议称取约0.2g土样，加入1mL提取液），振荡提取1h，10000g ，25℃离心10min，取上清液待测。

测定操作表

	空白管	测定管
样本（μL）		200
提取液（μL）	200
试剂一（μL）	200	200
混匀，35℃，15min
试剂二（μL）	200	200
混匀，25℃，10min
试剂三（μL）	200	200
试剂四（μL）	200	200
充分混匀，25℃静置30min
于1mL玻璃比色皿，蒸馏水调零，测定700nm处吸光值A，分别记为A空白管和A测定管，△A=A测定管-A空白管

计算公式

标准曲线：y = 0.0933x -0.0523，R2 = 0.9992

有效硅含量（mg/kg）=（△A+0.0523）÷ 0.0933×V反总÷（W×V样÷V样总）

= 53.6×（△A+0.0523）÷W

V反总：反应总体积，1mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.1mL；V样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g