高效植物基因组DNA提取试剂盒

Hi-Secure Plant Genomic DNA Kit

（离心柱型）

目录号：QYM122A（50t），QYM122B（200t）

产品内容

产品成份	QYM122-50	QYM122-200
Buffer LP1	20 ml	80 ml
Buffer LP2	7 ml	28 ml
Buffer LP3（concentrate）	15 ml	60 ml
Buffer WB2（concentrate）	13 ml	52 ml
Buffer EB	10 ml	30 ml
RNase A(10mg/ml)	250 ul	1.04 ml
Spin Column With Collection Tubes	50套	200套

 

储存条件

室温（15 ~ 25℃）

产品简介

本试剂盒适用于从多种植物的不同组织中快速提取高质量的基因组DNA，吸附柱中独特的硅基质材料和相应的缓冲液能有效去除植物组织中的多糖、多酚复合物和酶抑制剂，基因组DNA选择性吸附于硅基质膜上，再通过快速的漂洗、离心步骤，去除其他杂质。提取过程不需要氯仿等有机试剂抽提，安全快捷。使用本试剂盒提取的植物基因组DNA，可直接进行PCR、酶切和杂交等分子生物学实验。

产品特点

1.简便快速：1小时内可获得高纯度的基因组DNA；

2.纯度高：可直接进行PCR、酶切和杂交等分子生物学实验；

3.使用方便：安全、无毒，无需苯酚/氯仿抽提。

注意事项

1. 若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，摇匀后使用；

2．所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心；

3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入无水乙醇。

 

操作步骤

第一次使用前，请先在Buffer LP3和Buffer WB2中加入指定量无水乙醇，加入体积详见瓶身的标签。

1.取植物新鲜组织100mg或干重组织20mg，加入液氮充分碾磨，倒入1.5ml离心管中。

2.加入400μl Buffer LP1和4μl RNase A（10mg/ml），旋涡振荡1min，室温放置10min。

3.加入130 μl BufferLP2，充分混匀，旋涡振荡1 min。

4.12,000rpm离心5min，将上清移至新的离心管中。（注意：只取上清液，不要吸取沉淀组织，大约400μl左右）。

5.加入1.5倍体积的Buffer LP3（例：400μl上清液加600μl Buffer LP3），立即充分振荡混匀15sec，此时可能会出现絮状沉淀。

6.将上一步所得溶液和絮状沉淀（每次≤700μl）转入到吸附柱中，12,000rpm离心30sec，弃收集管中滤液，此时DNA被吸附在膜上。重复此过程，直到所有溶液全部上柱。

7.向吸附柱内加入500μl的Buffer WB2，室温12,000 rpm离心30 sec，弃收集管中废液。（注意：如果吸附柱膜呈现绿色，可向吸附柱中加入500μl无水乙醇，12,000 rpm离心30 sec，倒掉废液，将吸附柱放入收集管中）。

8.重复步骤7一次。

9.室温12,000 rpm离心2 min，甩干吸附膜上的残留液体。（注意：此步不能省略，否则残留乙醇会影响基因组DNA的后续使用）。

10.取出吸附柱，放入一